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藥品穩(wěn)定性試驗室,協(xié)調會議（ICH）由制藥代表委員會、科學家和機構組成，它在《ICH準則》中規(guī)定了制藥業(yè)內進行的穩(wěn)定性試驗的功能、性能和記錄要求。歐洲、日本和美國均就通用穩(wěn)定性試驗達成共識。
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